کیمیا کالای اطلس

پشتیبانی

02133979825-8
09121710869

آدرس

تهران، خیابان سعدی جنوبی، مجتمع تجاری اداری سعدی، طبقه دوم، واحد 208

دواتیل هگزانول

دو اتیل هگزانول به عنوان ترکیبی آلی با حالت مایعی شفاف و بی رنگ است. این الکل نوع اول در آب نامحلول بوده ولی حلالیت خوبی در بسیاری از حلال های آلی دارد. در واکنش با بازهای قوی و اکسیدان ها به خوبی عمل کرده و خیلی سریع می تواند با اسیدهای مختلف، تولید استر کند. دو اتیل هگزانول الکلی است که در کتاب های علوم پایه پنجم و هشتم، معرفی شده است. بیشترین کاربرد این ماده در ساخت مواد شیمیایی و تولید نرم کننده هاست. ویژگی های دو اتیل هگزانول و کاربردهای مختلف آن را در مقاله نشریه جهان شیمی فیزیک حاضر بررسی می کنیم.

ویژگی های دو اتیل هگزانول

حالت فیزیکی دواتیل هگزانول مایع بوده و اگر در مجاورت اکسید کننده ها قرار گیرد، به راحتی مشتعل می شود. شاخه ای از ترکیبات آلی که این الکل در آن قرار دارد، به نام الکل های چرب هستند. نقطه ذوب دواتیل هگزانول برابر با ۷۶- درجه سانتی گراد و نقطه جوش آن بین ۱۸۳ تا ۱۸۵ درجه سانتی گراد است. بعد از سوزاندن این الکل، تجزیه آن با انتشار دود و گازهای بدبو انجام می شود. با این که در آب نامحلول است ولی در همه ترکیبات آلی و الکل ها به خوبی حل می شود. این الکل کایرال با هشت کربن، در تولید حلال ها و مواد معطر به کار برده می شود.

دواتیل هگزانول را به طور طبیعی می توان در ذرت، روغن زیتون، زغال اخته، تنباکو، چای، بادام خام، گوشت گاو، اردک خام، میوه کاساوا و … یافت. در صورت یافتن آن در منابع غیرطبیعی، میکروارگانیسم هایی چون باکتری ها و قارچ ها می توانند آن ها را تجزیه و الکل مورد بحث را تولید کنند. ورود این الکل به محیط زیست اثرات سوء کمی داشته و در صورت ورود به منابع آبی نیز، هیچ سمیتی برای آبزیان ندارد.

تولید دو اتیل هگزانول

دواتیل هگزانول را می توان به سه روش زیر تولید کرد.

یکی از راه های تولید این الکل با واکنش تراکم آلدولی نرمال بوتیرآلدهید است. این روش تولید با تبدیل گاز طبیعی به گاز سنتز شروع می شود. این مرحله از واکنش که در مجاورت بخار آب و کاتالیزور انجام می شود، گرماگیر است. گاز سنتز مونوکسید کرین و هیدروژن است که بعد از واکنش هیدروفرمیلاسیون، ترکیب آن ها به حالت مایع با هم انجام می شود. این مرحله از واکنش نیز باید در حضور کاتالیزور انجام شود و یک واکنش گرماده است. در این مرحله نرمال ایزوبوتیل آلدهید تولید می شود. سپس بعد از اندولیزاسیون، دو اتیل هگزانون و بعد از هیدروژناسیون، دو اتیل هگزانول تولید می شود.

با هیدروژن دار کردن ۲- اتیل ۳- پروپیل آکرولئین می توان دو اتیل هگزانول تولید کرد که روشی دیگر است. اما شرایط واکنشی که برای این منظور لازم است، دمای ۱۵۵ درجه سانتی گراد، فشار ۴,۴ بار و وجود کاتالیزور وینیل پیروات هیدرات است.